虫草素合成酶，活细胞内合成酶的原料是什么

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活细胞内合成酶的原料是什么酶的实质是蛋白质,所以合成酶的材料当然是氨基酸了2，什么是虫草酵素3，极萃虫草机萃取出来的精华液是不是经过化学反应不是。极萃虫草机的概念就是极萃，也就是提……

1，活细胞内合成酶的原料是什么

酶的实质是蛋白质,所以合成酶的材料当然是氨基酸了

虫草素合成酶

2，什么是虫草酵素

虫草素合成酶

3，极萃虫草机萃取出来的精华液是不是经过化学反应

不是。极萃虫草机的概念就是极萃，也就是提取虫草本身的营养成分，比如：冬虫夏草中的众多活性酶类以及虫草酸、虫草素、甘露糖、超氧化物歧化酶、腺苷等众多虫草核心营养成分，通过萃取，保留下来，供人饮用。

虫草素合成酶

4，蛹虫草和冬虫夏草有怎样的药用价值

1.冬虫夏草的药用价值冬虫夏草作为中药已有300余年的历史，据《本草从新》记载，冬虫夏草味甘，平，保肝，益肾，止血化痰；《药性考》记载“味甘，性温，秘精益气，专补命门”；《本草目拾遗》记载“冬虫夏草能治诸虚百损”；《柑园小识》记载“以酒浸数枚啖之，治腰膝间痛楚，有益肾之功”；《现代实用中药》记载“冬虫夏草适用于肺结核，老人衰弱之慢性咳嗽气喘，吐血，盗汗自汗，又用于贫血虚弱，阳萎遗精，老人畏寒涕多泪出等症”。近代研究表明，冬虫夏草是一种非常有效的免疫增强剂。它具有迅速产生抗体，促进T淋巴细胞转化，促进巨噬细胞的吞噬功能。对年老肾上腺功能低下，细胞免疫和体液免疫低下所致的老年疾病，如抗感染功能低下，肿瘤发病率增高，心血管和自身免疫病等都有明显的预防和治疗作用。同时，对结核杆菌、链球菌和葡萄球菌、肺炎球菌等病原菌都有较强的抑制作用。2.蛹虫草的药用价值据《新华本草纲要》中记载“蛹虫草味甘，性平，有益肝肾，补精髓，止血化痰”的功能；《中华药海》记载“蛹虫草性味归经，甘平，入肺肾二经”，主治：①益肾补阳，本品性甘，味平，补肾阳，益精髓，用于治疗肾阳不足，眩晕耳鸣，健忘不寐，腰膝酸软，阳萎，早泄等症。②止血化痰，既补肾阳，又益肺阴，促肝益肾，秘精益气，对肺肾不足，又咳虚喘，劳咳痰血者，有较好的疗效；《全国中草药汇编》记载，蛹虫草的子实体及虫体也可作为冬虫夏草入药。由此可见，蛹虫草与冬虫夏草具有相同的药理功能及临床效果。3.人工栽培蛹虫草的药理作用经辽宁省中药新药研制开发中心的药理、药效试验证明，人工栽培的蛹虫草具有抗疲劳，耐缺氧，抗衰老作用，特别是具有明显的增强非特异性免疫系统的作用。增强巨噬细胞的吞噬功能，促进抗体形成，同时具有明显抑制S180艾氏腹水瘤的效果，并且对化疗药物环磷酰胺具有增效和降低毒性的作用。据李春燕等报道，利用人工培养的蛹虫草加工而成的虫草活力素具有以下作用：①升白作用：对肿瘤患者因化疗所引起的白细胞减少具有较好的疗效。②止咳、平喘和祛痰作用：对肺肾两虚，长期咳喘，颜面虚浮，活动后气短，痰多或不易咳出的病人服用蛹虫草液和虫草活力素之后，效果非常明显。可解除支气管痉挛，使肺火肃降，肾不纳气病变得以改善，使咳喘、痰多的症状得以消失。③保肝作用：对乙型肝炎患者（表面抗原阳性）服用虫草活力素1个月后，表面抗原转为阴性，核心抗体转为阴性。④对糖尿病的作用：对糖尿病（＋＋＋）患者服用虫草活力素10天，尿糖转为（＋），对糖尿＋＋＋＋的患者，服用虫草活力素及中草药配合治疗都有一定的疗效。⑤对肾虚腰痛的作用：服用虫草活力素对肾阳虚、阳萎、肾虚腰痛的患者有明显的疗效。⑥对心悸失眠的作用：蛹虫草具有调节中枢神经系统的作用，能使肌肉松弛，减少自发活动，能延长戊巴比妥睡眠时间，抗电惊厥，有镇静、镇痛作用。另据报道，人工培养的蛹虫草对植物神经系统，具有外周胆碱作用，能降低副交感神经的作用。因此对心悸、失眠有显著疗效。另外，人工培养的蛹虫草对脚癣、脚气也有一定的止痒和治疗作用。4.蛹虫草的药用成分据贡成良、韩国平等报道（1993，）家蚕蛹虫草含有效成分——游离氨基酸、水解氨基酸、虫草素、腺嘌呤、麦角甾醇、微量元素与天然蛹虫草一致或接近。与冬虫夏草相比，蛹虫草不含组氨酸，但虫草素、腺漂呤的含量则比冬虫夏草高3倍左右。国内外近年来研究表明，虫草素具有抑制病毒、抗肿瘤细胞的作用。关于冬虫夏草与蛹虫草的药用成分比较复杂。目前认为，比较重要的成分为虫草素、D-甘露醇、虫草多糖、SOD等。（1）虫草素（Cordycepin）1951年，Cunningham等从蛹虫草人工培养的菌丝体中分离出虫草素，1964年华南药学院人工合成虫草素成功，1991年刘静明等首次在国内报告自蛹虫草菌丝中分离出虫草素。化学结构为3′-脱氧腺苷（3′-DeoxyadenDsine），分子式为C10H13O3N5。由于虫草素能干扰RNA和DNA的合成，抑制不正常细胞的分裂，并能作为区别细胞中不同的RNA聚合酶的工具，已引起了药物界的高度重视，其含量约为10.8mg/g。蛹虫草是已测定的多种虫草菌中唯一能形成虫草素的种[Furuya1983]。虫草素对枯草杆菌、鸟型结核杆菌、鼠艾氏腹水瘤、人鼻咽癌KB细胞、人表皮样疣及Hela细胞等皆有明显颉颃和抑制作用。它对链球菌、鼻疽杆菌、葡萄球菌、癣菌都有抑制作用。（2）SOD酶——超氧化物歧化酶SOD酶活性为54IU/mg蛋白，具有抗多种疑难病的作用。如抗红斑狼疮、类风湿、皮肌炎、防辐射、抗癌，并有抗衰老和美容肌肤的作用。综上所述，蛹虫草是一种对人体健康极好的营养源和药源，不仅可用于研制系列食品，也可配制系列药品及多种滋补品。

5，生物酶的合成

细胞核是遗传信息贮存、复制和传递的主要场所。它控制细胞的生长、发育、分化、代谢、繁殖和遗传活动，使细胞处于正常的生理状态，不具备合成酶的功能。

怎么会能合成呢..

当然可以啊上面的别瞎说在分裂间期G1就有DNA所需的相关酶的合成

6，我们的身体中的那个部分合成酶又是怎样合成酶

生物体内的酶，其化学本质有2种：蛋白质（大多数酶）和rna（核酶）。对于蛋白质类的酶，它的合成场所是在核糖体（线粒体、叶绿体或细胞质基质中的核糖体）；对于rna类的酶，它的合成场所是在细胞核（真核细胞）或细胞质（原核细胞），因为转录发生的场所就是在细胞核或细胞质。

身体中的酶几乎全部是蛋白质，吃食物是不能直接补充酶的，因为食物要先进行消化，即使食物中有酶，也会先背分解为氨基酸，然后再在体内合成。

7，活细胞内合成酶的主要场所和原料

核糖体氨基酸

氨基酸

主要场所：大多数酶是在核糖体内合成的，但是存在极少部分，是RNA成分，主要在细胞核内生成同样在细胞核内转录，但是编码区不一样；原料：酶的实质是蛋白质,所以合成酶的材料当然是氨基酸了

在粗面内质网的核糖体上，因包括为是酶，不是一般的蛋白，它主要是催化功能，因为一定会被加工包括糖基化等等，而酶的活性往往跟外界环境有关，比如在过氧化酶体中的酶，一定得进行标记，因此具有一定的不被降解的糖基信号。因此，特点的酶它不仅需要加工，还要折叠，一般需要高尔基体帮助分泌，跨膜运输需要信号肽等等，不是简单的一个场所，用到的原料有短肽，分子伴侣，糖链等。

8，叶绿体的基粒能合成酶酶不是在核糖体形成的嘛

叶绿体基粒表面有核糖体，且叶绿体内有叶绿体DNA能转录出RNA与核糖体结合翻译出叶绿体自身需要的部分酶。

叶绿体内有核糖体

叶绿体和线粒体内都是含有核糖体的，能够合成光合作用和呼吸作用所需的一小部分蛋白质酶。并且叶绿体和线粒体含有DNA，有一套独立的表达系统进行转录和翻译

叶绿体基粒表面有核糖体

现在核糖体上进行脱水缩合，形成多肽，在输送到内质网上加工，在传送到高尔基体上进行修饰，使其具有活化功能，再从高尔基体上出来不通过囊泡出去细胞膜外，而是直接进入叶绿体（叶绿体膜上有糖蛋白，识别到该酶，并让其进入叶绿体内，参加反应）

9，tRNA分子中有许多被修饰的残基它们的主要功能是

是

tRNA分子中很多稀有碱基,可能和他们的识别机制有关.通过这些可以与正确的氨基酸结合,等等

tRNA tRNA约含70~100个核苷酸残基，是分子量最小的RNA，占RNA总量的16%，现已发现有100多种。tRNA的主要生物学功能是转运活化了的氨基酸，参与蛋白质的生物合成。各种tRNA的一级结构互不相同，但它们的二级结构都呈三叶草形。这种三叶草形结构的主要特征是，含有四个螺旋区、三个环和一个附加叉。四个螺旋区构成四个臂，其中含有3′末端的螺旋区称为氨基酸臂，因为此臂的3′-末端都是C-C-A-OH序列，可与氨基酸连接。三个环分别用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示。环Ⅰ含有5，6二氢尿嘧啶，称为二氢尿嘧啶环（DHU环）。环Ⅱ顶端含有由三个碱基组成的反密码子，称为反密码环；反密码子可识别mRNA分子上的密码子，在蛋白质生物合成中起重要的翻译作用。环Ⅲ含有胸苷（T）、假尿苷（ψ）、胞苷（C），称为TψC环；此环可能与结合核糖体有关。tRNA在二级结构的基础上进一步折叠成为倒“L”字母形的三级结构（图3-2-6）。tRNA分子中稀有碱基的数量是所有核酸分子中比例最高的，这些稀有碱基的来源是转录之后经过加工修饰形成的。tRNA共有61种，对应61种氨基酸的密码子（64种密码子中，2个是起始密码子，且对应一定氨基酸；3个是终止密码子，不对应氨基酸）

tRNA分子中很多稀有碱基,可进行AU,CG,UG,IU,IC,IA等配对,体现了密码子的兼并性(多种密码子可决定同一种氨基酸).tRNA分子上决定其携带氨基酸的区域叫做副密码子,稀有碱基不是组成副密码子的必要条件.氨基酰－tRNA的生成原核细胞中起始氨基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸tRNA，由N10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。前面讲过运载同一种氨基酸的一组不同tRNA称为同功tRNA。一组同功tRNA由同一种氨酰基tRNA合成酶催化。氨基酰tRNA合成酶对tRNA和氨基酸两者具有专一性，它对氨基酸的识别特异性很高，而对tRNA识别的特异性较低。氨基酰tRNA合成酶是如何选择正确的氨基酸和tRNA呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的氨基酸和适合的tRNA进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基tRNA。现在已经知道合成酶与L形tRNA的内侧面结合，结合点包括接近臂，DHU臂和反密码子臂（图2）。图2 氨基酰－tRNA合成酶与tRNA的相互作用，可见氨酸接受柄、D柄、反密码子和可变环与酶反应乍看起来，反密码子似乎应该与氨基酸的正确负载有关，对于某些tRNA也确实如此，然而对于大多数tRNA来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些tRNA上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的氨基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带氨基酸的区域叫做副密码子。一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰tRNA合成酶也识别同功tRNA组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。

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