雷允上中药饮片厂三七产地，上海哪里有卖雷允上灵芝破壁孢子粉

发布时间：2022-10-19 07:47 编辑：网络点击：455

本文目录一览上海哪里有卖雷允上灵芝破壁孢子粉2，雷允上药堂的制药工厂是什么样的在哪个位置啊3，中药饮片厂加工包装三七粉属违法经营吗4，上海雷允上中药饮片厂燕窝白条炖好的燕窝怎么样才是正品5，上海杨浦区哪家药店可以碾磨三七粉6，中药饮片厂……

本文目录一览

1，上海哪里有卖雷允上灵芝破壁孢子粉
2，雷允上药堂的制药工厂是什么样的在哪个位置啊
3，中药饮片厂加工包装三七粉属违法经营吗
4，上海雷允上中药饮片厂燕窝白条炖好的燕窝怎么样才是正品
5，上海杨浦区哪家药店可以碾磨三七粉
6，中药饮片厂在营业执照中的经营项目
7，同仁堂和雷允上配中药正宗吗好不好
8，四川中药饮片有限公司是国营还是民营
9，雷允上药业集团有限公司怎么样
10，中药饮片厂过GMP认证现在应该遵循哪一个版本

1，上海哪里有卖雷允上灵芝破壁孢子粉

雷允上大药房

雷允上中药饮片厂三七产地

2，雷允上药堂的制药工厂是什么样的在哪个位置啊

雷允上药业不是上市公司。雷允上药业集团是四大药堂之一，国家首批中华老字号，国家绝密项目及国家非物质文化遗产拥有者。雷允上始创于1734年，至今已近300年，其创始人雷大升（字允上，号南山，1696-1779）为清吴门名医，是“吴门医派”的集大成者。

雷允上中药饮片厂三七产地

3，中药饮片厂加工包装三七粉属违法经营吗

不违法，只要有这个产品的批准文号。

雷允上中药饮片厂三七产地

4，上海雷允上中药饮片厂燕窝白条炖好的燕窝怎么样才是正品

支持一下感觉挺不错的

正品燕窝炖好后有一股浓浓的蛋香味，口感滑嫩。了解更多搜下孙桃莉燕窝鉴别，里面有好多详细介绍

5，上海杨浦区哪家药店可以碾磨三七粉

中药的，我知道两家，都是雷允上的药店，是可以碾磨的！一家是在佳木斯路包头南路。附近有135路 868路 142路公交还有一家是在四平路上的，四平路国顺路，附件有地铁10号线，61路，55路，910路 937路 817路，等等你也可以从五角场走过来！~佳木斯路的那个店去过的，你可以在那边买，也可以提供东西让他们帮你弄，给个加工费就好了！

6，中药饮片厂在营业执照中的经营项目

1、拟经营山药、枸杞子、薏苡仁等可供普通食品原料的中药饮片（见国家有关名单），按普通食品管理，不需增加项目；2、拟经营其他中药饮片，按药品管理，需先取得《药品经营许可证》，再领取营业执照或增加有关项目，开业后还需gsp认证。

“中药饮片公司”是经营性企业，侧重于经营。而“中药饮片厂”是生产性企业，侧重于生产。

7，同仁堂和雷允上配中药正宗吗好不好

算是中的等的吧办个会员便宜一点但是他是老字号招牌硬药品不是其他东西就是价钱稍贵点但是能买到放心药就是好的我个人推荐同仁堂我爷爷奶奶生病吃的药都从同仁堂买不图别的就图放心卖的都是真药吃着放心啊你自己跑跑别的药店看看同仁堂的评价很好的

= =|||||||||||||||b您说的都是上海的老字号呢……同仁堂貌似对中药的选择上更为严谨一些，有些精制饮片的价格真的还算实惠。如果你是拿了处方自己到药店去配药，我觉得只要是正轨的药店都可以，总比医院乱撒好~！

8，四川中药饮片有限公司是国营还是民营

基本上没有什么区别的，都是股份制企业的法律形式。四川新荷花中药饮片股份有限公司和四川新荷花中药饮片有限公司主要有两个方面的相同第一、是股东都是以其所认购的股份对公司承担有限责任，公司以其全部资产对其债务承担责任；第二、是股东权益的大小都取决于股东对公司投资的多少，投资多，享受的权利就大，承担的义务也大；投资少，享受的权利就小，承担的义务也小。四川新荷花中药饮片股份有限公司和四川新荷花中药饮片有限公司的区别主要有以下三点：第一、公司设立时对股东人数要求不一样。设立股份有限公司应有3个以上（含3个）发起人，多者不限；设立有限公司必须有2个以上30个以下的股东，因特殊需要，公司股东超过30个的，须经批准；但最多不得超过50个。第二、股东的股权表现形式不一样。在股份有限公司中，公司的资产总额平均划分为相等的股份，股东的股权是用持有多少股来表示的。而有限公司的资产总额不作等额划分，股东的股权是通过投资占总资产比例大小来表示的。第三、股份转让限制不一样，股份有限公司可以发股票，股票可以自由转让和交易；而有限公司不发股票，对股东只发放一张出资证明书，股东转让出资，要由股东会或董事会讨论通过。

据我了解，是民营企业！

9，雷允上药业集团有限公司怎么样

雷允上药业西区有限公司和雷允上北区药业股份做药品销售的人分别称为雷西和雷北两个公司，前者是静安的区公司后者是虹口的区公司。雷西市开开实业的，雷北是股份公司上药和复星都有股份

简介：雷允上药业有限公司是经苏州市批准，由中国远大集团有限责任公司和苏州市工业投资发展有限公司共同出资，按照现代企业制度组建的高新技术产业，总资产4亿元人民币。主要生产各类中成药及饮片，经营各类中药材、中西药品、保健品。现今已经发展成集工业、商业和连锁为一体的大型股份制企业。旗下包括常熟雷允上制药有限公司、苏州雷允上商业有限公司和苏州雷允上国药连锁总店有限公司。本着“传承、创新、和谐、发展”的经营理念，今天的雷允上通过战略调整，积极开发六神系列、精制饮片等新品种，销售屡创新高，取得了良好的社会效益和经济效益。现正筹备上市。法定代表人：张邦国成立日期：1994-03-31注册资本：9720.02万元人民币所属地区：江苏省统一社会信用代码：913205051377517610经营状态：在业所属行业：制造业公司类型：有限责任公司英文名：LYS Pharmaceutical Co., Ltd.人员规模：1000-4999人企业地址：苏州高新区横山路86号经营范围：生产、销售:中西药品、中药材、中药饮片、医疗用品;仓储货运服务;批发、零售:保健食品(保健酒、保健茶、保健饮料);批发零售:非危险化工产品、化妆品。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

10，中药饮片厂过GMP认证现在应该遵循哪一个版本

肯定是2010版的，而且国内GMP只有98版和2010版，没有2005版啊

目前已98版加药品生产质量管理规范（2010年修订）中药饮片附录（征求意见稿）为准，药品生产质量管理规范（2010年修订）中药饮片目前还没有出正式稿。药品生产质量管理规范（2010年修订）中药饮片附录（征求意见稿）第一章范围第一条本附录适用于中药饮片的生产、质量控制、贮存、发放和运输。第二条民族药参照本附录执行。第二章原则第三条中药饮片的质量与中药材的质量和炮制工艺密切相关，应当对中药材的质量、炮制工艺严格控制；在炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免交叉污染、混淆、差错；生产直接口服中药饮片的，应对微生物进行控制。第四条中药材的基原应符合标准，产地应相对稳定。第五条中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范或标准炮制；企业自行制定生产工艺和质量标准的，须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批。第三章人员第六条企业的生产管理负责人应具备医药专业大专以上学历或中级专业技术职称或执业药师资格、五年以上从事中药饮片生产管理的实践经验，或医药专业中专以上学历、八年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。第七条企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备医药专业大专以上学历或中级专业技术职称或执业药师资格，并有中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验，其中至少有一年的质量管理经验。第八条企业的关键人员以及质量保证、质量控制等人员均应为企业的全职在岗人员。第九条质量保证和质量控制人员应具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力，具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力。第十条从事中药材炮制操作人员应具有中药炮制专业知识和实际操作技能；从事毒性中药材等有特殊要求的生产操作人员，应具有相关专业知识和技能，并熟知相关的劳动保护要求。第十一条负责中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真伪优劣的能力。第十二条从事养护、仓储保管人员应掌握中药材、中药饮片贮存养护知识与技能。第十三条企业应由专人负责培训管理工作，培训的内容应包括中药专业知识、岗位技能和药品GMP相关法规知识等。第十四条进入生产区的人员应进行更衣、洗手；进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合通则的要求；从事对人体有毒、有害操作的人员应按规定着装防护，其专用工作服与其他操作人员的工作服应分别洗涤、整理，并避免交叉污染。第四章厂房与设施第十五条生产区应与生活区严格分开，不得设在同一建筑物内。第十六条厂房与设施应按生产工艺流程合理布局，并设置与其生产规模相适应的净制、切制、炮炙等操作间。同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作不得互相妨碍。第十七条直接口服饮片粉碎、过筛、内包装等生产区域应参照D级洁净区的要求设置，企业应根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。第十八条毒性中药材加工、炮制应使用专用设施和设备，并与其它饮片生产区严格分开，生产的废弃物应经过处理并符合要求。第十九条厂房地面、墙壁、天棚等内表面应平整，易于清洁，不易产生脱落物，不易滋生霉菌；应有防止昆虫、鸟类或啮齿类动物等进入的设施。第二十条中药材净选应设拣选工作台，工作台表面应平整，不易产生脱落物。第二十一条中药饮片炮制过程中产热产汽的工序，应设置必要的通风、除烟、排湿、降温等设施；拣选、筛选、切制、粉碎等易产尘的工序，应当采取有效措施，以控制粉尘扩散，避免污染和交叉污染，如安装捕尘设备、排风设施等。第二十二条仓库应有足够空间，面积与生产规模相适应。中药材与中药饮片应分库存放；毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮片应当设置专库存放，并有相应的防盗及监控设施。第二十三条仓库内应当配备适当的设施，并采取有效措施，对温、湿度进行监控，保证中药材和中药饮片按照规定条件贮存，阴凉贮存的温度应不高于25℃；贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的专库或冷藏等设施。第五章设备第二十四条应根据中药材、中药饮片的不同特性及炮制工艺的需要，选用能满足生产工艺要求的设备。第二十五条与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、容器应易清洁消毒，不易产生脱落物，不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。第二十六条中药饮片生产用水至少应为饮用水，企业定期监测生产用水的质量，饮用水每年至少一次送相关检测部门进行检测。第六章物料和产品第二十七条购入物料应符合药品标准、包装材料标准和其它有关标准，分别编制批号并管理；所用物料不得对中药饮片质量产生不良影响。第二十八条质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行质量评估，并建立质量档案；直接从农户购入中药材应收集农户的身份证明材料，评估所购入中药材质量，并建立质量档案；购进产地趁鲜加工中药材的，应对其加工质量进行评估。第二十九条对每次接收的中药材均应当按产地、供应商、采收时间、药材规格等进行分类，分别编制批号并管理。第三十条购入的中药材，每件包装上应有明显标签，注明品名、规格、数量、产地、采收、初加工时间等信息，毒性中药材等有特殊要求的中药材外包装上应有明显的标志。第三十一条中药饮片应选用能保证其贮存和运输期间质量的包装材料或容器。包装必须印有或者贴有标签，注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、执行标准，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。第三十二条直接接触中药饮片的包装材料应至少符合食品包装材料标准。第三十三条中药材、中药饮片应按质量要求贮存、养护，贮存期间各种养护操作应当建立有记录；养护方法应当安全有效，以免造成污染和交叉污染。第三十四条中药材和中药饮片的运输应不影响其质量，并采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生变质。第三十五条进口药材应有国家药品监督管理部门批准的证明文件，以及按有关规定办理进口手续的证明文件。第七章确认与验证第三十六条企业应按品种进行工艺验证，关键工艺参数应在工艺验证中体现。第三十七条关键生产设备和仪器应进行确认，关键设备应进行清洁验证。第三十八条生产一定周期后应进行再验证。第三十九条验证文件应包括验证总计划、验证方案、验证报告以及记录，确保验证的真实性。第八章文件管理第四十条中药材和中药饮片质量管理文件至少应包含以下内容：（一）制定物料的购进、验收、贮存、养护制度，并分类制定中药材和中药饮片的养护操作规程；（二）制定每种中药饮片的生产工艺规程，各关键工艺参数必须明确，如：中药材投料量、辅料用量、浸润时间、片型、炒制温度和时间（火候）、蒸煮压力和时间等要求；（三）根据中药材的质量、投料量、生产工艺等因素，制定每种中药饮片的收率限度范围,关键工序应制定物料平衡参数。（四）制定每种中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程，制定中间产品的质量控制指标。第四十一条应当对从中药饮片生产和包装的全过程的生产、卫生和质量控制情况进行记录，批记录至少包括以下内容：（一）中药材以及辅料的名称、批号、投料量及投料记录；（二）切制、炮制工艺的设备编号；（三）生产前的检查和核对的记录；（四）各工序的生产操作记录，包括各关键工序的实际技术参数；（五）清场记录；（六）关键控制点及工艺执行情况检查审核记录；（七）产品标签的实样；（八）不同工序的产量，必要环节物料平衡的计算；（九）对特殊问题和异常事件的记录，包括偏离生产工艺规程等偏差情况的说明和调查，并经签字批准；（十）中药材、中间产品、中药饮片的检验记录和审核放行记录。第九章生产管理第四十二条中药饮片生产应按照品种工艺规程组织生产。第四十三条不得外购中药饮片中间产品或成品进行分包装或改换包装标签。第四十四条净制后的中药材和中药饮片不得直接接触地面。中药材、中药饮片晾晒应有有效的防虫、防雨等防污染措施。第四十五条应当使用流动的饮用水洗涤中药材，用过的水不得用于洗涤其它中药材。不同的中药材不得同时在同一容器中洗涤、浸润。第四十六条毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，应对中药材炮制的全过程进行有效监控。第四十七条中药饮片以中药材投料日期作为生产日期。第四十八条中药饮片批号应以同一批中药材在同一连续生产周期生产一定数量的相对均质的中药饮片为一批。第四十九条在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中药饮片生产操作应有有效的隔离措施。第十章质量管理第五十条中药材和中药饮片应按法定标准进行检验；如果中药材、中间产品的检验结果用于中药饮片的质量评价，应当制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准，在中药饮片检验报告中应注明引用的检测结果。第五十一条企业应配备必要的检验仪器，并有相应标准操作规程和使用记录；检验仪器应能满足实际生产品种要求，除重金属及有害元素、农药残留、黄曲霉毒素等特殊检验项目和使用频次较少的大型仪器外，原则上不允许委托检验。第五十二条每批中药材和中药饮片应当留样。中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量应为两倍检验量。留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后一年。第五十三条企业应设置中药标本室（柜），标本品种至少包括生产所用的中药材或中药饮片。第五十四条企业应选取产量较大及质量不稳定的品种进行年度质量回顾分析，其他品种也应定期进行产品质量回顾分析，回顾分析的品种应涵盖企业的所有炮制范围。第十一章术语第五十五条下列术语含义是：（一）直接口服中药饮片指标准中明确使用过程无需经过煎煮，可直接口服或冲服的中药饮片。（二）产地趁鲜加工中药材指标准中要求需在产地用鲜活中药材进行切制等加工的中药材。

必须是2010年版的，我们公司维远泰克你看看有没有产品能帮你们通过GMP认证..

关键字：

云南土特产文山三七三七野生三七云南三七

下一篇: 查询一下三七的产地在哪里，谁知道云南的三七